该化合物对CO2的选择性较高，不易锻烧，而且价廉易得，但仍以Fe基一体式催化剂耳旳或Fe型固溶体分隔的方式用于甲烷催化燃烧装置。在此基础上，陈敏等人合成了不同Mg掺量的Ce-Mg-0金属氧化物作为载体，负载FezOs的催化剂活性优于负载相同Pd基催化反应齐U，基于多种定性分析发现FeOJCe-Mg-0的特性与活性组分粒度、介质晶相、FeO*和Ce-Mg-0的相互作用都是密切相关的。基于对改性材料储氧原料Fe/Ce0.7Zro.2Lao.iOi.95-Al203的研究，制得具有较大比表面和较高储氧能力的介质Fe具有良好的分散和抗锻烧作用的催化剂Fe活性成分Fe，促使催化剂具有优异的活性和耐热性能。立刻在Fe中掺入CeC)2晶格常数产生Ce-Fe-0固溶体造成氧空位，可以使品性氧更易于转移，提高金属氧化物的易复原程度，从而推动甲烷气的完全转化。Qiao等人选用氢氧化钠共离子交换法制得Cei_xFexO2固溶体，发现Fe的含量对催化剂结构有很大的危害，当x<0.2的时候，Ce-Fe-0以固溶体的形式存在；当x>0.2的时候，只有部分Fe会进入CeO2晶格常数，剩下的Fe金属氧化物种则留在催化剂表面，待催化剂高温锻烧。当x=0.1时，Ce0.9Fe0.iO2主要表现出最好的活性，CH4反映50%时相匹配的温度只有484°CoZuo等人蹈选择采用水热法制备具有相同铁含量的Ceo.9Feo.1O2固溶体，而铁元素自身的Fe3+/Fe2+循环系统和Ce4+/Ce3+循环系统相互作用增强了氧的挪动能力，夹杂Fe后的CeO2(220)品面在高温下具有抗锻烧性，因此Cei_xFexO2兼顾了超低温活性和高温可靠性，作为甲烷燃烧催化剂的发展潜力很大。

　　用于甲烷气体催化燃烧装置中的Cu、Ni等原素的金属氧化物也有很多科学研究?，几种类型的衔接氢氧化物混合应用，催化剂也能主要表现出较高的活性。用CeO2掺Cu和用Fe掺Cu的催化剂实际效果相似，Qiao等人在CeO2中掺Cu基本上是再导入Cu,Cu和Ca都存在于CeO2的莹石结构中，Ca2+的提升导致Ca2+有大量的氧空位，同时Ca和Ca都存在于CeO2的表面，同时Ca和Ca都存在于CeO2的表面，经过一段时间的使用，Ca从体相转移到催化剂表面，并在表面生成碳酸氢钙，导致催化剂降解更加严重。并且在尖晶石管理系统中掺入Cu，可获得?极高的耐热性阿，选用CuCr2O4用胶体液■疑胶法制备的CuCr2O4试品比表面积达到248米2/g？由于Cr6+/Cr3+比值高，氧空位大，使Cr和Cu混合晶相的生成提高了管理系统的耐热性能。

　　由于具有可变价态，物美价廉等优点，与化学元素相结合的氮气也容易被广泛应用于催化燃烧装置行业。当Rodrigues等人对Ni/AHCh催化剂用于甲烷气体重组电解水制氢的科学研究发现，在Ni颗粒上先将CH4完全氧化，再形成重组反应。Feng等人选择了盐酸离子交换法制备了具有多孔结构的NiFe2O4反尖晶石微粒，尽管微粒大小在1?2pn，但却占据着Fe的八面体位置。+和NP+会产生大量的氧空位，所以催化剂具有很好的活性，能在475°C完全转化100%的甲烷气体。Mn掺入Ni-Mn-0后可生成Ni-Mn-0固溶体，Mn的含量对Mn的价态和NiO的晶格常数缺陷具有很大的危害，当Mn/Mn+Ni的分子比例为0.13时，MnOx-NiO具有丰富的分散性和充足的Ni缺点位；此外Mn加入NiO后可使NiO颗粒生长抑制。

　　易变价态、高含量的高价位金属离子、丰富的晶格常数氧群及较强的氧挪动能力等，是甲烷气中氢氧化物在联接空气中氧化时表现出高活性的关键因素，多种氢氧化物混合应用还可获得?高活性和可靠性。近几年来，人们在对复合氢氧化物进行科学研究时，发现一些特殊构造的金属氧化物催化剂在催化燃烧装置反映上主要突出，钙钛矿型氢氧化物尤其受到人们的关注。